El implante anticonceptivo de una sola varilla que se inserta bajo la piel en la parte superior del brazo, y que proporciona protección sumamente confiable para prevenir embarazos hasta durante tres años
¿¿QUE CONTIENE??
Cada implante contiene 68 mg de etonogestrel; la velocidad de liberación es de
Implante:
- Núcleo: copolímero de acetato de vinilo y etileno (28% de acetato de vinilo): 46 mg.
- Cubierta: copolímero de acetato de vinilo y etileno (14% de acetato de vinilo): 15 mg.
- Aplicador: cuerpo de acrilonitrilo-butadieno-estireno con una aguja de acero inoxidable y una cubierta de polipropileno para la aguja.
¿¿QUÉ ES EL ETONOGESTREL??
Es el metabolito biológicamente activo del desogestrel, un progestágeno que se utiliza ampliamente en los anticonceptivos orales.
Su estructura se deriva de la 19-nortestoterona y se une con una gran afinidad a los receptores de progesterona de los órganos blanco.
¿¿QUÉ EFECTOS ANTICONCEPTIVOS POSEE?
El efecto anticonceptivo de Implanon se obtiene principalmente por inhibición de la ovulación. No se observaron ovulaciones durante los primeros 2 años de uso y sólo raramente durante el tercero.
Aparte de la inhibición de la ovulación, Implanon también provoca modificaciones del moco cervical que obstaculizan el paso de los espermatozoides.
¿¿QUE RIESGO HAY DE EMBARAZO??
En los estudios clínicos, se demostró que en en en la muestra utilizada con un total de 59.800 ciclos, no hubieron embarazoque. El índice de Pearl a los 3 años es igual a 0 (intervalo de confianza del 95%: 0.00-0.08). Este alto grado de protección anticonceptiva se obtiene, entre otras razones, porque Implanon no depende de la ingestión regular.
SOBRE EL REGRESO DE
La acción anticonceptiva de Implanon es reversible, lo cual se confirma por la rápida reanudación de los ciclos menstruales normales una vez que se ha retirado el implante.
Aunque Implanon inhibe la ovulación, la actividad ovárica no se suprime completamente. Las concentraciones medias de estradiol permanecen por arriba del nivel observado al principio de la fase folicular.
¿¿Qué RIESGOS HAY SOBRE EL METABOLISMO??
En un estudio de 2 años en el que se comparó la densidad mineral ósea en 44 mujeres que utilizaban Implanon con la de un grupo de control de 29 mujeres que utilizaban un dispositivo intrauterino, no se observaron efectos adversos sobre la masa ósea.
Durante la utilización de Implanon no se observaron efectos clínicamente importantes sobre el metabolismo de los lípidos.
El uso de anticonceptivos que contienen progestágenos podría tener un efecto sobre la resistencia a la insulina y la tolerancia a la glucosa.
En los estudios clínicos, también se ha demostrado que las mujeres que utilizan Implanon con frecuencia tienen períodos menstruales menos dolorosos. Propiedades farmacocinéticas:
¿¿CÓMO UTILIZAR IMPLANON??
Implanon es un anticonceptivo de acción prolongada en forma de un implante subcutáneo , el retiro del implante en cualquier momento.
Sólo un médico familiarizado con la técnica de remoción puede retirar el implante a solicitud de la mujer o al cabo de los 3 años de utilización o antes.
¿¿QUÉ EFECTOS COLATERALES POSEE??
Se han comunicado los siguientes efectos indeseables durante la utilización de Implanon. No se ha podido confirmar ni refutar su relación con Implanon.
Efectos indeseables con una frecuencia > 5%: acné, cefalea, aumento de peso, sensibilidad y dolor mamario.
Efectos indeseables con una frecuencia > 2.5% y £ 5%: alopecia, humor depresivo, inestabilidad emocional, modificaciones de la libido, dolor abdominal, dismenorrea. Por otro lado, la inserción o la remoción de Implanon pueden provocar equimosis así como irritación, dolor o prurito locales ligeros. A veces se forma una cicatriz.
¿¿QUIÉN NO PUEDE UTILIZARLO??
No deben emplearse anticonceptivos exclusivamente progestagénicos si existe una de las condiciones enumeradas a continuación.
Si una de estas condiciones aparece por primera vez durante la utilización de Implanon, el producto debe retirarse inmediatamente:
1. Embarazo conocido o sospechado.
2. Trastorno tromboembólico venoso activo.
3. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa mientras los parámetros de la función hepática no hayan regresado a niveles normales.
4. Tumores progestagenodependientes.
5. Sangrado vaginal no diagnosticado.
6. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Implanon
